Mislila je da joj se ruke tresu zbog previše kafe, ali joj je dijagnostikovana retka bolest

 
 
  • 0

Nikol MekFarlejn živi u gradiću Danblejn u Škotskoj, a život ispunjen raznim aktivnostima i avanturama poremetio joj je prelazak sa jedne borbe na drugu.

Naime, Nikol ima 47 godina i od kako pamti bavila se sportovima, kampovanjem, planinarenjem, a ponajviše jahanjem. Ljubav prema ovim aktivnostima delila je sa supugom i činilo se kao da sve ide potaman.

Ipak, Nikol je imala tešku borbu sa rakom dojke prošle decenije, koju je junački izgurala i izašla kao pobednik. I, taman kada je život živela punim plućima, telo je počelo da joj daje čudne znake.

Kao i mnogi, Nikol obožava kafu i pije je na dnevnom nivou po nekoliko puta. Kako je rekla za "Metro", možda čak i preteruje u ispijanju kafe, zbog čega je ignorisala drhtanje ruku koje je imala sve češće.

- Umela sam da preterujem sa kafom na dnevnoj bazi, zbog čega sam i mislila da su ruke počele da mi drhte i da me na neki način peckaju - navodi ona.

Do 2023. godine njeno stanje se pogoršavalo i  borila se da drži stvari u rukama, koje su postajale znatno slabije.

- Otišla sam kod doktora jer sam počela da primećujem gubitak, tačnije slabljenje mišića u rukama - i naravno, malo sam proguglala. To je ona znatiželja koja vas baci na samostalno istraživanje, koje ne znači ništa dok ne odete na pravi pregled. Imala sam problema sa finom motorikom. Takođe sam primetila da, kada sam bila u krevetu i pokušavala da zaspim, počeli su da me o buzimaju trnci po celom telu.

U to vreme, prepisivala sam ovo tome da sam sada našla novi posao i da sam pod stresom, što me navodi i na ispijanje veće količine kafe. Za sve sam našla opravdanje. Ipak, termin za lekara je došao na red i mojim pretpostavkama došao je kraj - rekla je ona.

Uputili su je na neutologiju u roku od dve nedelje, gde su joj za samo 10 minuta dijagnostikovali bolest motornih neurona (MND). 

Šta je MND?

MND je retko stanje koje progresivno oštećuje delove nervnog sistema, prema "NHS". Dovodi do slabosti mišića, često sa vidljivim mršavljenjem. Čuveni slučaj MND-a je naučnik Stiven Hoking, kome je to stanje dijagnostikovano u dvadesetim godinama.

Šok je bio sveobuhvatan za Nikol.

- Taj trenutak kada vam saopštavaju tako nešto je nezamisiv. Kao da vas je pregazio voz. Ne postoji ništa što bi vas moglo pripremiti da vam kažu da imate MND - priseća se ona.

Nikol je tada bila na veoma "mračnom mestu" u životu. Dijagnoza joj je promenila svet u tamnilo, pa je prestala da izlazi napolje, posećuje ergelu i svoje voljene konje.

Ipak, uz pomoć najbližih, skupila je snagu da se ponovo bori za svoj život, kao što je to činila kada je imala rak dojke.

Potražila je pomoć od fondacije koja se bavi MND bolestima i trudi se da na svaki način širi svest o ovoj dijagnozi.

"Još uvek imate vremena, iako se razlikuje"

- Mislim da imam kvalitet života koji želim - i dalje radim puno radno vreme i nisam spremna da se ograničim strahom i brigama. Iako će to katkad doći. Pokušavam da pružim sebi dan po dan i da ne gledam predaleko u budućnost, jer ću jednostavno biti preplavljena raznim mislima i slikama i prestravljena istim. To je bolest obeležena gubitkom - ceo moj život se vrteo oko jahanja, kampovanja, divljeg plivanja, boravka na otvorenom i aktivnosti. Radi se o prilagođavanju i pronalaženju stvari koje još uvek možete da radite i da uživate u njima. Veoma je teško, to je neporecivo i neki dani su teži od drugih - navodi ona.

Nikol veruje da MND nije neizlečiv, već nedovoljno finansiran - i da nedostatak svesti o stanju podstiče ovo.

Kada je saznala dijagnozu, sumnjala je da će živeti i do Božića. Ali i dalje živi punim plućima, bori se i zahvalnost na svakom danu.

- Izgleda da postoji pogrešno shvatanje da samo stari ljudi dobijaju MND. Čini se da je češći kod starijih muškaraca, ali žene ga apsolutno dobijaju i nije tako retko kao što ljudi misle. Vidi se da je to retko jer ljudi imaju tendenciju da umru prilično brzo kada ga dobiju. Mislim da su društveni mediji puni slika ljudi u poslednjim stadijumima MND-a, ali kada vam se prvi put dijagnostikuje, niste u toj fazi. Još uvek imate vremena, iako se razlikuje - rekla je za kraj intervjua.

(Ona.rs)

Podelite vest:

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Video: Marija Stanković je jedina u Srbiji imala Nutcracker sindrom

Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.

Komentari

Najnovije iz rubrike Fitnes i zdravlje