Vreme čitanja: oko 1 min.
Sari su rekli da abortira bebu kad su videli lik na ultrazvuku: Nije ih poslušala, evo kakvo je dete rodila
Vreme čitanja: oko 1 min.
U restoranu joj je konobar uručio poklon od anonimnih gostiju, koji su joj promenili život
Sara Heler i njen partner Kris Adam dobili su loše vesti u 24. nedelji trudnoće , da sa njihovom bebom nije sve u najboljem redu.
Ultrazvuk je pokazao da će se dečak roditi sa rascepom usne i nepca, stanje poznato i kao "zečja usna", zbog čega će imati brojne druge zdravstvene tegobe, pa su joj lekari savetovali da abortira.
Na sreću, Sara i njen muž su odlučili da žele da zadrže svoje dete. Mali Brodi je rođen ubrzo nakon toga sa retkim gubitkom dela hromozoma, poznatim i kao mikrodelecija hromozoma, što može uzrokovati nedostatke u odrastanju, piše "Karmin".
Porođaj je dobro prošao i, pored svega, beba je bila dobro.
Nekoliko meseci kasnije, Sara je otišla u restoran sa svojim suprugom i bebom, kada je konobar prišao i uručio joj kovertu. U njoj se nalazilo hiljadu dolara i poruka na kojoj je pisalo da je novac "za njihovu preslatku bebu". To je rasplakalo ovu snažnu mamu, koja se izborila za život svoje bebe.
Beba je uspešno operisana, a danas se ožiljci jedva vide.
- Ovo iskustvo nam je pokazalo koliko je jaka zajednica ljudi sa zečjom usnom. Javili su nam se ljudi iz cele zemlje, slali mi novac i nudili nam svoju pomoć - rekla je hrabra mama i dodala da želi da edukuje ljude i da im objasni ovaj slučaj, ali i da govori u ime dece koja još uvek nemaju svoj glas.
Brodi sada ima šest godina i srećno detinjstvo, iako je iza sebe imao nekoliko operacija kako bi neutralisao ožiljke. On je sada srećan dečak koji se priprema za školu i nove životne pobede.
(Ona.rs)
Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).
Video: Da li sindrom iznenadne smrti kod dece ipak šalje neki signal i da li se može sprečiti?
Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.
Selena
Bravo divni ljudi, dete ne mora da bude perfektno da bi se volelo, život je izazov i borba, naš sin je rođen sa deformitetom.... da ne objašnjavam, duga priča i borba da prohoda, ali ni u jednom momentu nismo bili razočarani a bilo nam je izuzetno teško i u tim najtežim momentima njegov osmeh njegovo postojanje davalo nam je snagu da idemo dalje, sad je odrastao, di an mladi čovek živi normalan život bavi se sportom. Nikad , nikad ne bi odustali od svoga deteta!!!!!
Podelite komentar