"Morala sam to da uradim": Supruga Brusa Vilisa donela neverovatnu odluku, govorila je o DONACIJI

B. P.
Vreme čitanja: oko 1 min.

Foto: Angela Weiss / AFP / Profimedia

Holivudski glumac Brus Vilis suočava se sa bolešću za koju ne postoji lek i svi njegovi fanovi se brinu za njegovo zdravlje koje je svakog dana, iskreno rečeno, sve gore. Njegova druga supruga, Ema Heming (47), nedavno je otkrila da poznati glumac više ne živi sa svojom porodicom, već je smešten u drugu kuću na istom imanju, gde mu je obezbeđena 24-časovna nega. U knjizi "Neočekivano putovanje", ona je dala ekskluzivnu ispovest o ovom iskustvu.

- Smrt se automatski povezuje sa propadanjem i gubitkom, sa nepoznatim. Većina ljudi se zbog toga oseća neprijatno. To je tabu tema - piše Ema Heming u svom priručniku za negu, koji je postao bestseler.

Knjiga je napisana dok se suočavala, i dalje se suočava, sa najtežim periodom svog života. Njen suprug Brus Vilis boluje od frontotemporalne demencije za koju nema leka, zbog čega se mora pripremiti na najgore - i ona i cela porodica.

Dugo je izbegavala da razmišlja o ovoj bolnoj i neizbežnoj temi.

- Mislim da je to zato što me niko nije naučio kako da se nosim sa tugom. Ali Brusova bolest me je primorala da se suočim s tim. Svesna sam da je demencija neizlečiva i dokle na kraju vodi. Ljudi sa frontotemporalnom demencijom žive u proseku od sedam do trinaest godina od pojave prvih simptoma - dodala je, napominjući da će Brusov mozak - biti doniran.

Verovatno je to glumac odlučio dok je još mogao da razmišlja, s obzirom na tužnu činjenicu da bolest brzo napreduje, brišući mu sećanja i uskraćujući ga za sposobnost da govori i hoda.

- Smatram da je takva donacija izuzetno važna. Ona će doprineti napretku istraživanja, tretmana, a možda jednog dana i otkrivanju leka, ne samo za ovu bolest, već i za druge neurodegenerativne bolesti poput Alchajmerove i Parkinsonove bolesti - istakla je Ema.

(Ona.rs/a1on)