Zvali su je "dete čudovište": Devojčica zbog belega trpela nasilje, morala je da se preseli zbog lečenja

Luna Tavares-Fener rođena je 7. marta 2019. godine i njena zdravstvena priča je brzo postala viralna. Mediji širom sveta su je prozvali devojčicom sa "betmenovim licem" zbog karakterističnog belega sa kojim je devojčica rođena. Ogromna tamna mrlja koja je prekrivala veći deo devojčicinog lica bila je veliko iznenađenje za roditelje i medicinski tim koji je asistirao tokom porođaja.

Kako su lekari ubrzo otkrili, žig neobičnog izgleda je opasna pretnja po život devojčice. Ispostavilo se da je to izuzetno retko stanje kože koje se zove urođeni melanocitni nevusi. Bila je neophodna hitna akcija, što je dovelo do toga da se Luna podvrgne višestrukim operacijama kako bi se uklonio trag.

Pošto je procedura bila prilično inovativna i nedostupna u lokalnim klinikama u to vreme, Lunini roditelji, Karolina i Tijago, odlučili su da otputuju čak u Rusiju da što pre započnu lečenje.

Lekari su pažljivo planirali ceo tretman za Lunu, iako su trajanje i potpuni oporavak ostali neizvesni. Do druge godine, Luna je već bila podvrgnuta šest operacija, sa pauzama za lečenje i odmor.

Medicinski tretman se pokazao uspešnim u prevenciji mogućeg raka kože kod deteta. Međutim, putovanje još nije bilo završeno jer je poslednja faza lečenja uključivala tekuće estetske operacije.

- Njena bolest se zove urođeni melanocitni nevus i karakteriše je rođeni znak koji može biti štetan, sa potencijalom za razvoj raka. Zbog zabrinutosti za njeno zdravlje, tražili smo savet od raznih lekara, ali smo dobili oprečne prognoze. Kako je vreme prolazilo, naše brige su samo postajale sve jače - rekla je majka, prenosi "Bored panda".

To se nastavilo sve dok nisu doneli odluku da otputuju u Rusiju, gde je renomirani lekar specijalizovan za ovu oblast predložio manje agresivnu operaciju.

- Tokom našeg boravka tamo, sprovedeni su dalji testovi koji su otkrili karcinome koji su ostali neotkriveni dok smo živeli u Sjedinjenim Državama. Ovo je naglasilo težinu Lunine bolesti, koja je uvek duboko pogađala i nju i nas - nastavila je majka.

Upitana kako je doneta odluka o lečenju, Karolina je objasnila da je odluka doneta kada je lekar u Rusiji otkrio prisustvo tri karcinoma povezana sa njenim stanjem. Pre toga, bili su nesigurni da li će nastaviti sa operacijom jer nisu imali saznanja o postojanju ova tri melanoma. Ispostavilo se da je to izuzetno retko stanje kože koje se zove urođeni melanocitni nevusi.

- Tri godine, dok smo boravili u Rusiji zbog neophodne operacije, Luna je imala ograničen kontakt sa drugima, komunicirajući samo sa nekoliko osoba kada je to bilo potrebno. Evidentno je da je njena bolest umnogome uticala na njenu sposobnost povezivanja sa spoljnim svetom, što nije zdravo za dete u razvoju. Izazovi koje je predstavljala njena bolest bili su joj posebno teški, uglavnom zbog predrasuda sa kojima se susrela - iskreno je rekla majka Karolina.

Majka je naglasila kako je morala devojčica da se bori sa stvarima koje nepriliče malom detetu.

- Luna je od malena morala da se nosi sa predrasudama i maltretiranjem zbog svog fizičkog stanja. Ovo je za nju učinilo socijalizaciju izazovnom i imalo je značajan uticaj na njeno blagostanje. Kao rezultat toga, tražili smo psihološke tretmane da bismo je podržali. Postalo je očigledno da je njeno stanje konstantno ometalo njen društveni razvoj i u velikoj meri uticalo na način na koji je tretirana - jada se Karolina.

Zbog rata, porodica je bila primorana da napusti Rusiju, pa su devojčicu upisali u školu. Nažalost, iskusila je slučajeve nasilja i isključenosti, dodatno naglašavajući teškoće sa kojima se suočavala zbog bolesti.

Lekari su pažljivo isplanirali ceo tretman za Lunu i nisu mogli da procene koliko će trajati sve procedure niti kada će se devojčica potpuno oporaviti.

- Operacija, kao minimalno invazivna, nije oslabila Lunu niti poremetila njen redovni život. Kao rezultat toga, ishod je bio veoma zadovoljavajući i utešan za mene. Međutim, u budućnosti će joj biti potrebni stalni tretmani. Pošto povratak u Rusiju nije izvodljiv, odlučili smo se za alternativne mesečne tretmane kako bismo pomogli u procesu stvaranja ožiljaka - rekla je Lunina majka i izjavila da borba nikad neće prestati,.

(Ona.rs)

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Povezane vesti

Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.