Roditelji su je napustili jer ima albinizam: "Blagoslov je da izgledate drugačije, a ne prokletstvo"

Kažu da roditelji uvek vole svoje dete bez obzira na sve. Roditelji su najveća podrška, oslonac i najiskreniji prijatelji koji nas nikada neće izdati. Međutim, da se dešavaju izuzeci i da su roditelji ipak spremni da se odreknu deteta, govori i priča šesnaestogodišnje Ksueli Abing.

Ova mlada devojka rođena je sa albinizmom, odnosno, njeno telo ne proizvodi pigment melanin, zbog čega su njena kosa i koža beli.

Zbog poremećaja s kojim je rođena, njeni roditelji su odlučili da je ostave ispred sirotišta u Kini, jer su, kako tvrde bliski izvori, mislili da je albinizam prokletstvo.

Ono šta je za njih bilo prokletstvo, za Ksueli je to bio dar, jer je zbog svoje jedinstvenosti postala svetski model, piše BBC.

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 A post shared by Xueli (@xueli_a)

- Osoblje u sirotištu me zvalo Ksueli. "Ksue" znači "sneg", a "Li" znači "lepa". Usvojena sam sa tri godine i otišla sam da živim sa mamom i sestrom u Holandiju. Moja majka je rekla da ne može da smisli savršenije ime i mislila je da je važno da se drži mojih kineskih korena - rekla je ona.

Kako kaže, neka deca poput nje koja su rođena u Kini bila su zaključavana u kuću i roditelji bi im farbali kosu u crno.

Njeni biološki roditelji, kada su je napustili, nisu ostavili nikakve podatke pored nje, pa ni danas ne zna kada joj je rođendan. Nije bila sigurna ni koliko zaista ima godina, ali kada je prošle godine zbog povrede ruke morala na rendgen, lekari su procenili da je stara oko 15 godina.

Svet modelinga

Ova devojka kaže da je u svet modelinga ušla sasvim slučajno sa 11 godina, a sada je traže velika imena u svetu mode i brendova.

- Moja mama je bila u kontaktu sa jednom dizajnerkom koja je poreklom iz Hong Konga. Njen sin je imao rascepanu usnu, zbog čega je odlučila da dizajnira veoma otmenu odeću za njega kako ljudi ne bi uvek samo gledali u njegova usta. Nazvala je kampanju "Savršena nesavršenost" i pitala da li želim da se pridružim njenoj emisiji u Hong Kongu. Bilo je to neverovatno iskustvo - priseća se ona.

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 A post shared by Xueli (@xueli_a)

Posle ovog javnog nastupa, Ksueli je bila pozvana na nekoliko fotografisanja, a onda su modne agencije počele masovno da je zovu. Njena fotografija je 2019. godina osvanula u italijanskom "Vogu".

- Tada nisam znala koliko je taj časopis važan i uticajan i trebalo mi je neko vreme da shvatim zašto su ljudi toliko uzbuđeni zbog toga. U svetu mode je blagoslov da izgledate drugačije, a ne prokletstvo. Ja sada svoje društvene mreže koristim da podignem svest o abinizmu. Modeli sa albinizmom često su izloženi stereotipima, pa se u modnom svetu često koriste kao anđeli ili duhovi i to me rastužuje. Pogotovo jer još uvek postoje sujeverja koja ugrožavaju život dece sa albinizmom u zemljama poput Tanzanije i Malavija - ističe u priči za BBC.

Osim što se fizički razlikuje od ostalih zbog izuzetno blede kože i potpuno bele kose, obrva i trepavica, albinizam podrazumeva i izuzetno visoku osetljivost na sunce, ali i loš vid.

- Imam samo osam do deset odsto vida i ne mogu da gledam direktno u svetlost, jer me bole oči. Ponekad, ako je presvetlo na snimanju, pitam da li mogu da zatvorim oči ili zamolim da priguše osvetljenje. Takođe se može dogoditi da kažem fotografu da može da fotografiše tri moje fotografije otvorenih očiju pomoću blica i ne više - zaključila je ova devojka.

(Ona.rs)

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Povezane vesti

Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.