Par odlučio da dočeka bebu koja će živeti svega nekoliko sati! I to smatraju najboljom odlukom njihovog života

Kristofer i Elizabet Molen iz SAD doneli su jednu od najtežih odluka u životu – da zadrže i donesu na svet bebu koja će biti rođena sa smrtonosnim porođajnim defektom. Iako će njihova ćerka Lakelin živeti svega nekoliko sati nakon porođaja, par nije želeo da je "odbaci", već da je pozdrave i pruže ljubav, koliko god kratko to trajalo.

Kada ljubav prema roditeljstvu ne poznaje granice

Na kraju januara, Kristofer i Elizabet su saznali da će njihova ćerka biti rođena sa anencefalijom, retkim i fatalnim poremećajem od kojeg se bebina lobanja i mozak ne razvijaju kako treba. Uprkos tome, odlučili su da ne žele da prekinu trudnoću.

Preporučujemo

„Doneli smo odluku da sačekamo da je upoznamo, da je držimo, čak i ako to znači da će biti sa nama samo na nekoliko sati“, izjavila je Elizabet za First Alert 4.

Potpuno slomljeni, ali ispunjeni ljubavlju

"Bio je to bol koji nisam ni znao da mogu da preživim", kaže Kristoferr, njen muž. Za par je ovo bio trenutak u kojem su istovremeno doživeli najlepše i najteže iskustvo svog života. Ovaj neverojatno emotivan trenutak stvorio je duboku povezanost sa njihovom bebom, koja će ostati u njihovim srcima zauvek, uprkos tome što će njen boravak na ovom svetu biti izuzetno kratak.

Foto: GoFundMe

Pomoć i poziv na akciju: Zašto je važna edukacija o anencefaliji

Anencefalija je defekt koji se javlja kod jedne od 5.000 beba u SAD-u, i koji je nažalost - fatalan. Par je odlučio da, pored toga što će biti roditelji svojoj ćerki samo na kratko, iskoriste njenu tragičnu sudbinu da podignu svest o ovom retkom poremećaju. "Nisam želela da je zaborave, da je ostave iza sebe. Želela sam da svet zna: Ona je bila tu“, izjavila je Elizabet.

Oslonac i ljubav: Doniranje organa kao poslednji dar

Nakon što njihova ćerka ode, Elizabet i Kristofer planiraju da doniraju Lakelinine organe, pružajući šansu za život drugima. Uz to, pokrenuli su i GoFundMe kampanju kako bi prikupili sredstva za prenatalne pregleda, porođaj i, nažalost, sahranu njihove voljene ćerke.

"Želim da joj pružimo najlepši mogući pozdrav na ovom svetu, kao i najlepši oproštaj", rekli su roditelji na svom GoFundMe profilu.

Šta je anencefalija?

Anencefalija je veoma retka bolest koja se javlja kada fetus ne razvije potpuno mozak i lobanju. Ovaj poremećaj javlja se između treće i četvrte nedelje trudnoće, kada neuralna cev koja bi trebalo da formira kičmenu moždinu i mozak ne zatvori kako bi trebalo. Rezultat toga je da deca rođena sa anencefalijom nemaju potpunu lobanju i mozak, često su slepa i gluva, i vrlo brzo nakon rođenja dolazi do smrti.

Prema podacima Klivlend Klinike, anencefalija se javlja kod jednog od 5.000 novorođenčadi svake godine, a ne postoji lek za ovu bolest.

(Ona.rs /Daily Mail)

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Povezane vesti

Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.