Rođena je sa ogromnim belegom na čelu: Mami su pisali da joj dete izgleda jezivo, a onda je ona uradila ovo

Devojčica po imenu Vijena rođena je u aprilu 2021. godine u Velikoj Britaniji, a njen dolazak na svet za roditelje je bio trenutak neopisive sreće. No, radost je ubrzo pomućena kada je njena majka, Selin Kejsi, primetila tamnu fleku između devojčicinih obrva.

Iako su lekari brzo potvrdili da je reč o bezopasnoj kožnoj promeni, poznatoj kao kongenitalni melanocitni nevus (CMN), Selin nije mogla da zanemari osećaj brige. Znala je da je reč o retkom stanju koje pogađa otprilike jedno od 20.000 novorođenčadi, i iako fizički nije opasno, njegova lokacija, tačno na sredini čela, značila je da će Vijena gotovo sigurno biti izložena radoznalim pogledima i neprimerenim komentarima.

Strah od budućih rana 

Roditelji su već u prvim mesecima života svoje ćerke primetili kako ljudi gledaju njihovo dete. Neki su zurili, drugi postavljali suvišna pitanja, treći se samo tiho sklanjali. Selin je osećala da svet neće imati razumevanja za različitost. A ako ga nema za odrasle, koliko će tek biti okrutan prema detetu?

Zato je, kaže, odlučila da ne želi da njena ćerka odraste sa osećajem da je "drugačija" i da je roditelji nisu zaštitili kad je to najviše trebalo.

- Voleli bismo je i sa mladežom i bez njega. Ali znamo kakav svet ume da bude. Ako je sad gledaju čudno, šta će biti kad krene u školu? - rekla je majka.

Iako se odlučila na uklanjanje mladeža, naišla je na prvu veliku prepreku - britanski Nacionalni zdravstveni sistem (NHS) odbio je da pokrije troškove operacije. Razlog? Intervencija nije bila medicinski neophodna jer mladež nije bio opasan po zdravlje.

Selin i njen partner tada su odlučili da pokrenu kampanju za prikupljanje sredstava. U roku od samo 24 sata, prikupili su više od 52.000 dolara, ali ispostavilo se da to nije bilo dovoljno. Cene medicinskih procedura porasle su nakon pandemije, a ukupni troškovi uklanjanja mladeža iznosili su blizu 80.000 dolara.

Roditelji nisu odustali. Pokrenuli su još jednu rundu prikupljanja sredstava preko interneta, uz objašnjenje da ne žele da njihova ćerka nosi teret koji može da joj ugrozi samopouzdanje i detinjstvo.

Tri operacije i jedno detinjstvo oslobođeno pogleda i komentara

Kada je Vijena napunila tri godine, prošla je kroz tri hirurške intervencije. Mladež je potpuno uklonjen, a na njenom čelu sada se nalazi tek jedva vidljiv ožiljak.

Porodica je čak putovala u London kako bi hirurg pregledao kako rana zaceljuje i procenio da li su potrebne dodatne intervencije. Za sada, srećom, nisu. Vijena je zdrava devojčica, operacije su prošle fizičkih posledica, ali što je važnije, nastaviće da živi bez svakodnevnog suočavanja sa neumesnim pogledima i pitanjima.

- Ponovo smo otputovali u London da bismo videli doktora Danaveja i razgovarali o tom malom preostalom delu belega koji je ostao na Vijeninom licu, kao i o ožiljku iznad njenog nosa. Postojale su dve opcije… Prva je podrazumevala nekoliko manjih operacija kako bi se uklonili ti sitni preostali delovi belega, ali sa sobom nosi veći rizik od istezanja kože i stvaranja dodatnih ožiljaka. Druga opcija bila je da sačekamo nekoliko godina dok se Vijenin nos ne razvije i ne dobije izraženiju nosnu pregradu, što bi omogućilo lakše uklanjanje ostataka belega i dodatno ulepšavanje ožiljka, jer će tada biti više kože na raspolaganju. Odlučili smo se za drugu opciju. Tako da ćemo se vratiti kod doktora Danaveja za otprilike dve do četiri godine kako bismo razgovarali o poslednjoj operaciji za Vijenu. Takođe smo razgovarali o Vijeninim obrvama, koje sada gotovo da se spajaju. Laserski tretman će biti urađen kada bude dovoljno odrasla - napisala je majka na Instagramu u januaru ove godine.

Da li je to samo estetika?

Oni koji bi ovaj potez roditelja nazvali isključivo estetskim, propuštaju da razumeju suštinu roditeljske brige. Svako ko ima dete zna: štitimo ih ne samo od fizičke opasnosti, već i od onoga što ne ostavlja modrice, ali boli jednako - nerazumevanja, odbacivanja, stigmatizacije.

Selin Kejsi i njen partner nisu doneli ovu odluku lako. I sami kažu da su čekali trenutak kada će njihova ćerka biti dovoljno velika da sama odlučuje o sebi. Ali dete koje kreće u vrtić i školu ne ulazi u svet koji razume razliku - ulazi u svet koji pita bez filtera, komentariše bez empatije i daje nadimke koji se ne zaboravljaju.

- Otkad je Vijena rođena sa svojim belegom, otvorio nam se potpuno novi svet. Svet različitih belega, različitih invaliditeta. Naš inboks bio je prepun neverovatnih ljudi koji su nam se javljali, davali podršku ili samo pisali po koju lepu reč. Takođe, otvorile su nam se oči i za to koliko su neki ljudi zli - samo zato što se neko rodi drugačiji. Takvi ljudi su bili ogroman deo ovog našeg putovanja.

Roditelji redovno na Instagram postavljaju Vijenine avanture.

Danas je Vijena zdrava četvorogodišnjakinja. Radoznala, nasmejana i, kako njena mama kaže, "prosto blista". Nedavno je sama izrazila želju da probuši uši, pa je sada ponosna vlasnica svojih prvih minđuša. Uživa u svakodnevnim porodičnim trenucima, u šetnjama, igranju s tatom, u hrabrom istraživanju sveta oko sebe. Nedavno je počela i da trči, rekreativno, sa roditeljima, u lokalnom parku.

Devojčica nosi samo jedva vidljiv ožiljak tamo gde je nekad bio beleg. Ali ono što ona zaista nosi jeste pobeda. Pobeda roditelja koji nisu pristali na to da društvo kroji sudbinu njihove ćerke.

Ništa na njenom licu više "ne bode oči", ali bode istina. Da se rađamo drugačiji. Da je društvo često okrutnije od dijagnoze. I da je ljubav, ona prkosna, roditeljska, nepopustljiva, ponekad jedina terapija koja stvarno leči.

(Ona.rs)

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Povezane vesti

Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.