Prvi moždani udar nije primetila, a onda su je sačekala još dva: Lekar odbija da je operiše, a ona ne odustaje

"Iako ljudi sa APS-om nastavljaju da žive srećne i zdrave živote, ja sam znala da to neće biti slučaj sa mnom", navodi ona

Megan Heterington ima 27 godina i veoma retka srčana oboljenja. Nakon što joj je hirurg saopštio da je odbijena za operaciju koja bi mogla da joj promeni život, odlučila je da podeli svoju priču.

Naime, Megan ima antifosfolipidni sindrom (APS), retki sindrom zgrušavanja krvi, i stenozu trikuspidalnog zaliska ili ventila, što znači da je ventil u njenom srcu sužen. Očajnički joj je potrebna operacija zamene uskog trikuspidalnog ventila životinjskim ventilom.

Preporučujemo

Ali, lekari su odbili da izvrše operaciju zbog njenog stanja i rekli joj da "živi svaki dan kao da je poslednji".

Ipak, njena želja za životom joj nije dala da prihvati tu informaciju tek tako, pa je potražila drugo mišljenje i pronašla drugog lekara koji je spreman da preuzme rizik. Međutim, lista čekanja u NHS-u za operaciju je dugačka 12 do 18 meseci - vreme koje ona misli da nema - ili može platiti 50.000 funti da se operacija obavi privatno.

- Bila sam razočarana jer sam mislila da, što vam je operacija potrebnija, to ste više pozicionirani na listi prioriteta. Napokon sam našla nekoga ko je rekao da može da je obavi, a onda sam saznala da ne može u skorije vreme zbog liste čekanja. Ako je ne dobijem, to bi ozbiljno uticalo na moje očekivano trajanje života.

To nešto što bi na kraju moglo da me ubije, samo je pitanje kada će. Plašim se. Još ne želim da odem, jer sam premlada i imam puno života pred sobom, a ne želim ostaviti iza sebe ljude kojima sam potrebna - govori Megan, prenosi "Mirror".

Megan je prvo otišla kod lekara zbog problema sa plodnošću i glavobolja, pa je upućena na laboratorijske testove i MR skener. Međutim, skeniranje je zapravo otkrilo da je imala moždani udar, a da to nije ni primetila - i dalje ne zna kada se to dogodilo. U sledećim mesecima nakon dijagnoze, doživela je još dva moždana udara i srčani udar, ali kaže da pre toga nije čula za APS.

Megan, koja je bila primorana da se medicinski penzioniše, rekla je:

- Laboratorijski rezultati su pokazali da sam imala moždani udar, tako da su potvrdili da imam APS. Nikada pre nisam čula za to - saznala sam o tome kada su počeli da istražuju, ali do tada nisam znala ništa o tome. Bila sam tužna i skoro u žalosti jer sam znala da će ovo zauvek promeniti moj život, i tugovala sam za životom koji sam mislila da neću imati. Iako ljudi sa APS-om nastavljaju da žive srećne i zdrave živote, ja sam znala da to neće biti slučaj sa mnom - rekla je.

Nakon što je doživela dva moždana udara i srčani udar, lekari su otkrili da Megan zapravo ima ogromnu masu na svom srcu. Podvrgla se otvorenoj operaciji srca kako bi uklonila ovaj rast, ali devet meseci kasnije morala je da ima još jednu operaciju jer popravka njenog srčanog ventila nije uspela.

Tada je dijagnostikovana sa teškom stenozom trikuspidalnog ventila, što znači da su joj ventili suviše uski i oštećeni.

- To je bilo pomalo čudno, jer sam znala da je moguće. Ali nikada u životu nisam čula za nekoga sa stenozom trikuspidalnog ventila i čak ni sada, pronašla sam samo još jednu osobu na svetu koja je ima - otkrila je.

Megan je odlučila da napravi listu stvari koje želi da uradi pre nego što umre, i kao deo toga, udala se za supruga Džejmsa Hederingtona prošle godine. Takođe se nada da će raditi "stvari koje ljudi uzimaju zdravo za gotovo", kao što je poseta lokalnim atrakcijama i odlazak na lokalnu farmu.

- Počeli smo da otklanjamo stvari sa liste i prilično smo daleko stigli - rekla je hrabra Megan.

(Ona.rs)