Devojčici su ostale nedelje života: Majci će srce prepući od tuge, jedina na svetu ima ovu bolest

Lekari su još tokom trudnoće otkrili da nešto nije u redu s bebom majke Stejsi Hemond (45) iz Gejtsheda u Engleskoj. Na ultrazvuku u 36. nedelji trudnoće primetili su tamnu mrlju blizu srca fetusa i ispostavilo se da su bebina pluća bila kolabirana i ispunjena tečnošću, što je pritiskalo srce i pomerilo ga na drugu stranu grudnog koša.

Devojčica, po imenu Harli Tid, rođena je nekoliko dana kasnije i odmah je proglašena čudom - imala je svega 13 odsto šanse da preživi.

Bolest koju nema niko drugi na svetu

Iako je u početku delovalo da će se oporaviti, Harli se ubrzo ponovo razbolela. Lekari su otkrili da su joj pluća ponovo kolabirala i da se u njima ponovo nakuplja tečnost. Nakon bezbroj analiza i čak 38 operacija od decembra 2024. godine, stručnjaci su zaključili da Harli boluje od izuzetno retkog i do sada jedinstvenog spoja oboljenja - limfangioleiomiomatoze, hilotoraksa i skeletne displazije.

Ova kombinacija bolesti uzrokuje da njen limfni sistem nekontrolisano ispušta tečnost (hilu) u pluća, što dovodi do njihovog kolapsa.

"Naša mala ratnica"

Lekari su, nažalost, obavestili porodicu da više ne postoji ništa što medicina može da učini. Harli je nedavno dobila svoj poslednji dren u grudima, koji će, prema procenama, moći da funkcioniše još desetak nedelja. Nakon toga, mala devojčica ima samo nekoliko dana života.

Njena majka Stejsi, koja je napustila posao da bi se potpuno posvetila ćerki, kaže:

"Kad se Harli rodila, svi su je zvali čudom. Preživela je nešto što niko nije očekivao. Ali već nakon nekoliko meseci sve se ponovilo i pluća su se ponovo ispunila tečnošću i počela da kolabiraju. Godinama živimo između bolnice i kuće, a od svoje tri godine, Harli je svega sedam meseci provela van bolnice."

Porodica koja ne odustaje

Harli je najmlađe dete u porodici, a Stejsi i njen partner, 28-godišnji Stiven Tid, sada skupljaju sredstva kako bi ispunili ćerkino najveće želju - da poseti Diznilend.

"Želimo da joj priuštimo trenutke koje će zauvek pamtiti. Zovemo je naša mala ratnica. Bolest joj je napala celo telo, ali ona se nikad ne prestaje smejati", kaže majka.

Porodica je odlučila da posle Harline smrti donira njene organe kako bi pomogli drugima.

"Želimo da naše dete spase nečiji život i ostavi trag. Možda će upravo njen slučaj pomoći lekarima da jednog dana pronađu lek za ovu bolest", zaključuje Stejsi.

(Ona.rs/Express)

Pošaljite nam Vaše snimke, fotografije i priče na broj telefona +381 64 8939257 (WhatsApp / Viber / Telegram).

Povezane vesti

Ona.rs zadržava sva prava nad sadržajem. Za preuzimanje sadržaja pogledajte uputstva na stranici Uslovi korišćenja.