4 sestre dobile istu zastrašujuću dijagnozu: Ovi simptomi su "lako zanemarljivi", lekari ih nazivaju čudom

Jedna porodica iz Zapadne Virdžinije doživela je pravo medicinsko čudo – i tragediju – kada su četiri sestre iz iste porodice dobile istu retku bolest mozga koja može izazvati paralizu.

Počelo je sa najmlađom ćerkom

Roditelji šestoro dece, Pol i Ešli Higimbotam, mislili su da su spremni na sve kada su u pitanju dečje bolesti – sve dok njihova najmlađa ćerka, Ostin, nije počela da pokazuje neobične simptome.

Preporučujemo

Od rođenja je bila "stalno nezadovoljna", "nikada srećna", gotovo da nije spavala, nije se smejala i imala je vidljive tremore. Kada je imala svega 18 meseci, genetsko testiranje otkrilo je šokantnu istinu – bolovala je od Chiari malformacije, retkog poremećaja u kojem deo mozga ne može pravilno da se smesti u lobanju, već pritiska kičmeni kanal.

Prema rečima dr Dejvida Hartera, direktora dečje neurohirurgije na univerzitetu NYU Langone, ovo stanje može izazvati slabost, jake glavobolje, skoliozu, bolove u živcima, pa čak i paralizu ako se ne leči na vreme.

"Naš svet se preokrenuo"

"Kad sam videla rezultate Austinog snimanja i pročitala dijagnozu, to je bio trenutak kada nam se svet okrenuo naglavačke", ispričala je majka Ešli za CBS News. Lekari su otkrili da Austinin mozak vrši pritisak na kičmu i blokira protok kičmene tečnosti, zbog čega je morala hitno na operaciju.

Porodica je otputovala iz Zapadne Virdžinije u Njujork, gde je devojčicu operisao dr Džefri Grinfild, dečji neurohirurg. Nakon operacije, koja je obavljena u martu 2023. godine, Austin se probudila potpuno promenjena.

"Počela je da se smeje. Kao da je sav bol nestao", priseća se Ešli. "Kad smo došli na kontrolu, rekla sam doktoru – 'vratili ste mi njen osmeh'."

Nova dijagnoza i nova borba

Nažalost, olakšanje nije dugo trajalo. Samo pet dana kasnije, njihova trogodišnja ćerka Amelija odvedena je kod lekara zbog sumnje na lajmsku bolest – ali joj je dijagnostikovana ista malformacija mozga, uz dodatno stanje – vezanu kičmenu moždinu, što je značilo još jednu dvostruku operaciju.

Nedugo zatim, i njihova sedmogodišnja ćerka Obri počela je da se menja. Postala je povučena, neraspoložena i patila je od čestih urinarnih infekcija.

"Sećam se da sam vozila i odjednom mi je sinulo – 'Bože, moram da tražim snimanje!'" rekla je Ešli. "Bila je naše veselo dete, a jednog dana se jednostavno promenila. Kao da smo je gubili. Volela bih da sam to ranije shvatila."

Četiri sestre - ista dijagnoza

Do novembra 2023. godine, tri sestre su već prošle kroz teške operacije mozga i kičme – ali ni tu nije bio kraj. Njihova najstarija ćerka, jedanaestogodišnja Adali, koja se godinama borila sa jakim bolovima u nogama, takođe je dobila istu dijagnozu.

"To je bio trenutak neverice", priznala je Ešli. "Čujete da jedno ili dvoje dece ima to stanje, ali četiri?"

Medicinsko čudo

Dr Grinfild je rekao da je ovakav slučaj "neverovatno redak", jer je genetski oblik Chiari malformacije prisutan kod samo oko 10% pacijenata.

Danas, sestre Austin (4), Amelija (6), Obri (9) i Adali (12) konačno su dobro i vode zdraviji, srećniji život.

"Dr Grinfild nam je vratio porodicu, a to je najlepši poklon koji neko može da dobije", zaključila je Ešli sa suzama u očima.

(Ona.rs/Unlaid)